List of bibliographic references indexed by Christian Gilissen
Number of relevant bibliographic references: 5.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000030 (2017) |
Michele Gabriele [Italie] ; Anneke T. Vulto-Van Silfhout [Pays-Bas] ; Pierre-Luc Germain [Italie] ; Alessandro Vitriolo [Italie] ; Raman Kumar [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Kenjiro Kosaki [Japon] ; Toshiki Takenouchi [Japon] ; Anita Rauch [Suisse] ; Katharina Steindl [Suisse] ; Eirik Frengen [Norvège] ; Doriana Misceo [Norvège] ; Christeen Ramane J. Pedurupillay [Norvège] ; Petter Stromme [Norvège] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Yunru Shao [États-Unis] ; William J. Craigen [États-Unis] ; Christian P. Schaaf [États-Unis] ; David Rodriguez-Buritica [États-Unis] ; Laura Farach [États-Unis] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Perla Thulin [États-Unis] ; Scott D. Mclean [États-Unis] ; Kimberly M. Nugent [États-Unis] ; Jenny Morton [Royaume-Uni] ; Jillian Nicholl [Australie] ; Joris Andrieux [France] ; Asbj Rg Stray-Pedersen [États-Unis] ; Pascal Chambon [France] ; Sophie Patrier [France] ; Sally A. Lynch [Irlande (pays)] ; Susanne Kjaergaard [Danemark] ; Pernille M. T Rring [Danemark] ; Charlotte Brasch-Andersen [Danemark] ; Anne Ronan [Australie] ; Arie Van Haeringen [Pays-Bas] ; Peter J. Anderson [Australie] ; Zöe Powis [États-Unis] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Rolph Pfundt [Pays-Bas] ; Janneke H M. Schuurs-Hoeijmakers [Pays-Bas] ; Bregje W M. Van Bon [Pays-Bas] ; Stefan Lelieveld [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Willy M. Nillesen [Pays-Bas] ; Lisenka E L M. Vissers [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; David A. Koolen [Pays-Bas] ; Giuseppe Testa [Italie] ; Bert B A. De Vries [Pays-Bas] | YY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction. |
| 000082 (2017) |
Manon S. Oud [Pays-Bas] ; Liliana Ramos [Pays-Bas] ; Moira K. O'Bryan [Australie] ; Robert I. Mclachlan [Australie] ; Özlem Okutman [France] ; Stephane Viville [France] ; Petra F. De Vries [Pays-Bas] ; Dominique F C M. Smeets [Pays-Bas] ; Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Jayne Y. Hehir-Kwa [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Maartje Van De Vorst [Pays-Bas] ; Lisenka E L M. Vissers [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas] ; Aukje M. Meijerink [Pays-Bas] ; Kathrin Fleischer [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Michiel J. Noordam [Pays-Bas] | Validation and application of a novel integrated genetic screening method to a cohort of 1,112 men with idiopathic azoospermia or severe oligozoospermia. |
| 000662 (2017) |
Rocio Acuna-Hidalgo [Pays-Bas] ; Pelagia Deriziotis [Pays-Bas] ; Marloes Steehouwer [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Sarah A. Graham [Pays-Bas] ; Sipko Van Dam [Pays-Bas] ; Julie Hoover-Fong [États-Unis] ; Aida B. Telegrafi [États-Unis] ; Anne Destree [Belgique] ; Robert Smigiel [Pologne] ; Lindsday A. Lambie [Afrique du Sud] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Umut Altunoglu [Turquie] ; Elisabetta Lapi [Italie] ; Maria Luisa Uzielli [Italie] ; Mariana Aracena ; Banu G. Nur [Turquie] ; Ercan Mihci [Turquie] ; Lilia M. A. Moreira [Brésil] ; Viviane Borges Ferreira [Brésil] ; Dafne D. G. Horovitz [Brésil] ; Katia M. Da Rocha [Brésil] ; Aleksandra Jezela-Stanek [Pologne] ; Alice S. Brooks [Pays-Bas] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; Julie S. Cohen [États-Unis] ; Ali Fatemi [États-Unis] ; Martin Smitka [Allemagne] ; Theresa A. Grebe [États-Unis] ; Nataliya Di Donato [Allemagne] ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Anthony Vandersteen [Royaume-Uni] ; Charles Marques Lourenço [Brésil] ; Andreas Dufke [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Gwenaelle Andre [France] ; Alessandra Baumer [Suisse] ; Careni Spencer [Afrique du Sud] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Lude Franke [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Albert Schinzel [Suisse] ; Simon E. Fisher [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas] ; Bregje W. Van Bon [Pays-Bas] | Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies |
| 003226 (2015) |
Monika Karmin [Estonie] ; Lauri Saag [Estonie] ; Mário Vicente [Royaume-Uni] ; Melissa A. Wilson Sayres [États-Unis] ; Mari J Rve [Estonie] ; Ulvi Gerst Talas [Estonie] ; Siiri Rootsi [Estonie] ; Anne-Mai Ilum E [Estonie] ; Reedik M Gi [Estonie] ; Mario Mitt [Estonie] ; Luca Pagani [Royaume-Uni] ; Tarmo Puurand [Estonie] ; Zuzana Faltyskova [Royaume-Uni] ; Florian Clemente [Royaume-Uni] ; Alexia Cardona [Royaume-Uni] ; Ene Metspalu [Estonie] ; Hovhannes Sahakyan [Estonie, Arménie] ; Bayazit Yunusbayev [Estonie, Russie] ; Georgi Hudjashov [Estonie, Nouvelle-Zélande] ; Michael Degiorgio [États-Unis] ; Eva-Liis Loogv Li [Estonie] ; Christina Eichstaedt [Royaume-Uni] ; Mikk Eelmets [Estonie] ; Gyaneshwer Chaubey [Estonie] ; Kristiina Tambets [Estonie] ; Sergei Litvinov [Estonie, Russie] ; Maru Mormina [Royaume-Uni] ; Yali Xue [Royaume-Uni] ; Qasim Ayub [Royaume-Uni] ; Grigor Zoraqi [Albanie] ; Thorfinn Sand Korneliussen [États-Unis, Danemark] ; Farida Akhatova [Russie] ; Joseph Lachance [États-Unis] ; Sarah Tishkoff [États-Unis] ; Kuvat Momynaliev [Russie] ; François-Xavier Ricaut [France] ; Pradiptajati Kusuma [France, Indonésie] ; Harilanto Razafindrazaka [France] ; Denis Pierron [France] ; Murray P. Cox [Nouvelle-Zélande] ; Gazi Nurun Nahar Sultana [Bangladesh] ; Rane Willerslev [Danemark] ; Craig Muller [Danemark] ; Michael Westaway [Australie] ; David Lambert [Australie] ; Vedrana Skaro [Croatie] ; Lejla Kova Evic [Allemagne] ; Shahlo Turdikulova [Ouzbékistan] ; Dilbar Dalimova [Ouzbékistan] ; Rita Khusainova [Russie] ; Natalya Trofimova [Estonie, Russie] ; Vita Akhmetova [Russie] ; Irina Khidiyatova [Russie] ; Daria V. Lichman [Russie] ; Jainagul Isakova [Kirghizistan] ; Elvira Pocheshkhova [Russie] ; Zhaxylyk Sabitov [Kazakhstan] ; Nikolay A. Barashkov [Russie] ; Pagbajabyn Nymadawa [Mongolie] ; Evelin Mihailov [Estonie] ; Joseph Wee Tien Seng [Singapour] ; Irina Evseeva [Russie, Royaume-Uni] ; Andrea Bamberg Migliano [Royaume-Uni] ; Syafiq Abdullah [Brunei] ; George Andriadze [Géorgie (pays)] ; Dragan Primorac [Croatie, États-Unis] ; Lubov Atramentova [Ukraine] ; Olga Utevska [Ukraine] ; Levon Yepiskoposyan [Arménie] ; Damir Marjanovic [Croatie, Bosnie-Herzégovine] ; Alena Kushniarevich [Estonie, Biélorussie] ; Doron M. Behar [Estonie] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Lisenka Vissers [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Elena Balanovska [Russie] ; Miroslava Derenko [Russie] ; Boris Malyarchuk [Russie] ; Andres Metspalu [Estonie] ; Sardana Fedorova [Russie] ; Anders Eriksson [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Andrea Manica [Royaume-Uni] ; Fernando L. Mendez [États-Unis] ; Tatiana M. Karafet [États-Unis] ; Krishna R. Veeramah [États-Unis] ; Neil Bradman [Royaume-Uni] ; Michael F. Hammer [États-Unis] ; Ludmila P. Osipova [Russie] ; Oleg Balanovsky [Russie] ; Elza K. Khusnutdinova [Russie] ; Knut Johnsen [Norvège] ; Maido Remm [Estonie] ; Mark G. Thomas [Royaume-Uni] ; Chris Tyler-Smith [Royaume-Uni] ; Peter A. Underhill [États-Unis] ; Eske Willerslev [Danemark] ; Rasmus Nielsen [États-Unis] ; Mait Metspalu [Estonie] ; Richard Villems [Estonie] ; Toomas Kivisild [Estonie, Royaume-Uni] | A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture |
| 005D94 (2012) |
Simon T. Cliffe [Australie] ; Donald B. Bloch [États-Unis] ; Santi Suryani [Australie] ; Erik-Jan Kamsteeg [Pays-Bas] ; Danielle T. Avery [Australie] ; Umaimainthan Palendira [Australie] ; Joseph A. Church [États-Unis] ; Brynn K. Wainstein [Australie] ; Antonino Trizzino [Italie] ; Gerard Lefranc [France] ; Carlo Akatcherian [Liban] ; Andre Megarbane [Liban] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Despina Moshous [France] ; Janine Reichenbach [Suisse] ; Siraj Misbah [Royaume-Uni] ; Uli Salzer [Allemagne] ; Mario Abinun [Australie] ; Peck Y. Ong [États-Unis] ; Polina Stepensky [Jordanie] ; Ezia Ruga [Italie] ; John B. Ziegler [Australie] ; Melanie Wong [Australie] ; Stuart G. Tangye [Australie] ; Robert Lindeman [Australie] ; Michael F. Buckley [Australie] ; Tony Roscioli [Australie] | Clinical, molecular, and cellular immunologic findings in patients with SP110-associated veno-occlusive disease with immunodeficiency syndrome |
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